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Detalhes do marco regulatório de BPF
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Exigências legais
nas salas limpas para indústria farmacêutica.
No dia 20 de agosto de 2019, a ANVISA aprovou um novo marco regulatório, que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos no Brasil.
Esse padrão regulador chega para substituir a RDC 17/10 e detalha o Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, PIC/s, como um requisito mínimo a ser seguido na produção de medicamentos, para garantir a melhor qualidade dos produtos manipulados.
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